<samp id="fnqpo"><nav id="fnqpo"><i id="fnqpo"></i></nav></samp>
<track id="fnqpo"></track>
  1. <p id="fnqpo"><strong id="fnqpo"><small id="fnqpo"></small></strong></p>
    <p id="fnqpo"><strong id="fnqpo"><xmp id="fnqpo"></xmp></strong></p>
    1. ISO9000質量管理體系認證需要的資料

      詳情信息

      產品介紹

        一、文件和記錄的管理
        1.  辦公室要有全部質量認證的文件和記錄空白表格清單;
        2.  外來文件(質量管理方面、與產品質量有關的標準、技術文件、資料等)清單特別是國家強制性的法律法規的文件及控制發放的記錄;
        3.  文件發放記錄(各部門都要有)
        4.  各部門受控文件清單。質量手冊、程序文件、各部門的支持性文件、外來文件(國家、行業、等標準;對產品質量有影響的資料等);
        5.  各部門質量記錄清單;
        6.  技術文件清單(圖紙、工藝規程、檢驗規程及發放記錄);
        7.  各種類文件的都要進行審核批準及日期;
        8. 各種質量記錄簽字要齊全。

        二、管理評審
        9.  管理評審計劃;
        10.  管理評審會議的“簽到表”;
        11.  管理評審記錄(管理者代表的報告、與會者的討論發言或書面的材料);
        12.  管理評審報告(其中的內容見《程序文件》);
        13.  管理評審后的整改計劃和措施;糾正、預防和改進措施記錄。
        14.  跟蹤驗證記錄。

        三、內審方面
        15.  年度內審計劃;
        16.  內審計劃及日程安排
        17.  內審小組長的任命書;
        18.  內審員資格證書復印件;
        19.  首次會議記錄;
        20.  內審檢查表(記錄);
        21.  末次會議記錄;
        22.  內審報告;
        23.  不符合報告及糾正措施驗證記錄;
        24.  數據分析的有關記錄。

        四、銷售方面
        25.  合同評審記錄;
        26.  顧客臺帳;
        27. 市場調查結果、顧客滿意程度調查結果、顧客投訴、抱怨及反饋的信息,臺帳,記錄,并進行統計分析,是否完成質量目標;
        28.  售后服務記錄。

        五、采購方面
        29. 合格供方評定記錄(包括外協代方的評定記錄);以及對供貨的業績評價的材料;
        30. 合格供方評質量臺帳(在某個供方采購了多少材料,是否合格),采購質量統計分析,是否完成質量目標;
        31. 采購臺賬(包括外協產品臺帳)
        32.  采購清單(應有審批手續);
        33.  合同(應經部門負責人批準)。

        六、庫房
        34.  原材料、半成品、成品名細臺帳;
        35.  工具名細臺帳;
        36.  量具明細臺帳(應包括量具檢定狀態、檢定日期、復檢日期)及檢定的證書的保存;
        37.  不合格量具、工具的控制(報廢手續);
        38.  量具檢定記錄;
        39.  原材料、半成品、成品標識(包括產品標識和狀態標識);
        40.  入、出庫手續。

        七、設備方面
        41.  設備清單;
        42.  檢修計劃;
        43.  設備維護保養記錄;
        44.  特殊過程設備認可記錄;
        45.   標識(包括設備標識和設備完好狀態標識)。

        八、生產方面
        46.  年度生產計劃;及生產、服務過程實現的策劃(會議)記錄;
        47.  完成生產計劃的項目清單(臺帳);
        48.  不合格品臺賬;
        49.  不合格品的處理記錄;
        50.  半成品、成品的檢驗記錄及統計分析(合格率是否達到質量目標);
        51.  產品的防護、倉儲的各項規章制度、標識、安全等;
        52.  各部門的培訓(業務技術培訓、質量意識培訓等)計劃、記錄;
        53.  作業文件(圖紙、工藝規程、檢驗規程、操作規程到現場);
        54.  關鍵過程一定要有工藝規程;
        55.  現場標識(產品標識、狀態標識、設備標識);
        56.  生產現場不能出現未經檢定的量具;
        57.  各部門的每一類工作記錄要裝訂成冊,便于檢索。

        九、產品交付
        58.  發貨計劃;
        59.  發貨清單;
        60.  對運輸方的評定記錄(也屬于合格供方的評定);
        61.  顧客收到貨物的記錄。

        十、人力資源
        62.  崗位人員任職要求;
        63.  各部門培訓需求;
        64.  年度培訓計劃;
        65.  培訓記錄(包括:內審員培訓記錄、質量方針和目標培訓記錄、質量意識培訓記錄、質量管理體系文件培訓記錄、技能培訓記錄、檢驗員上崗培訓記錄,均應有相應的考核評價結果)
        66.  特殊工種名單(經有關負責人批準上崗的、及有關證件);
        67.  檢驗員名單(經有關負責人任命,并規定職責和權限)。

        十一、 安全管理
        68.  安全方面的各項規章制度(有關國家、行業及本企業的法規等);
        69. 消防設備、設施清單。

        說明:
        1.  以上內容必須準備完善;
        2.  強調各個部門的質量記錄一定要完備;
        3.  各個部門的負責人一定掌握本部門的質量職責;
        4.  質量方針、質量目標及各部門的分解目標要掌握;
        5.  崗位責任要求每一員工都要掌握。
        6.  以上內容,按各個專項負責人/班組的職責分工準備好材料。
      這里已調用系統的信息評論模塊,無需修改!
      這里已調用系統的評論列表模塊,無需修改!

      聯系我們

      • 鄭州市東風路13號瀚海海尚B座10層
      • 0371-63605113   400-877-9001  
      • iso66@163.com
      • QQ: 1518190082
      欧亚激情偷乱人伦小说视频
      <samp id="fnqpo"><nav id="fnqpo"><i id="fnqpo"></i></nav></samp>
      <track id="fnqpo"></track>
      1. <p id="fnqpo"><strong id="fnqpo"><small id="fnqpo"></small></strong></p>
        <p id="fnqpo"><strong id="fnqpo"><xmp id="fnqpo"></xmp></strong></p>